O doente oncológico em cuidados paliativos e seus cuidadores familiares

dc.contributor.advisorMiguel, Isabel
dc.contributor.authorLixa, Catarina Sofia dos Santos
dc.date.accessioned2017-12-12T18:58:33Z
dc.date.available2017-12-12T18:58:33Z
dc.date.issued2017-11
dc.date.submitted2017-06
dc.description.abstractSegundo a Direcção-Geral da Saúde (2005), os cuidados paliativos integram os aspetos psicológicos e espirituais da assistência ao paciente, disponibilizando uma equipa de profissionais para responder às necessidades dos pacientes e suas famílias, de modo a promover a qualidade de vida e influenciar positivamente a trajetória da doença. Este estudo tem como finalidade: 1) avaliar a perceção que os cuidadores familiares do doente oncológico em cuidados paliativos, têm relativamente às suas necessidades sentidas; e 2) avaliar a sintomatologia depressiva e ansiosa, assim como a qualidade de vida de doentes em cuidados paliativos e seus cuidadores. Participaram no estudo 20 doentes oncológicos em cuidados paliativos e 20 cuidadores familiares, perfazendo no total 40 participantes. A metodologia do estudo corresponde a uma metodologia mista, sendo que a componente qualitativa corresponde à aplicação de uma entrevista semi-estruturada aos cuidadores familiares dos doentes oncológicos em cuidados paliativos para identificar as suas principais necessidades. A componente quantitativa foi concretizada através da aplicação de três questionários, nomeadamente, i) HADS - Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar (Hallstrom & Mcclure, 2000) para avaliar a sintomatologia depressiva e ansiosa em doentes e cuidadores; ii) o WHOQOL – Bref (Canavarro et al., 2010) para avaliar a qualidade de vida em doentes e cuidadores e iii) o questionário sociodemográfico, que engloba os dados pessoais do cuidador familiar, assim como os do doente oncológico em cuidados paliativos. A recolha de dados foi efetuada na Unidade de Cuidados Paliativos do Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil (IPO-Porto). Os resultados deste estudo revelaram que os cuidadores familiares apresentam necessidades ao nível da prestação de cuidados ao familiar doente, necessidades informativas, físicas, psicológicas, sociais e financeiras. Os resultados mencionaram que os cuidadores apresentam mais ansiedade que os doentes, mas que os doentes apresentam mais depressão do que os cuidadores. Nos vários domínios do WHOQOL-Bref os cuidadores têm valores médios sempre mais elevados do que os doentes, mas apenas nos domínios Físico, Psicológico e Faceta Geral é que essas diferenças se revelaram estatisticamente significativas.pt_PT
dc.description.abstractAccording to the General Direction for Health (2005), palliative care integrates the psychological and spiritual aspects of patient care, providing a team of professionals to respond to the needs of patients and their families, in order to promote quality of life and positively influence the trajectory of the disease. This study aims to: 1) evaluate the perception that the family caregivers of the cancer patient in palliative care, have relative to their felt needs; and 2) to evaluate the depressive and anxious symptomatology, as well as the quality of life of patients in palliative care and their caregivers. The study included 20 cancer patients in palliative care and 20 family caregivers, making a total of 40 participants. The methodology of the study corresponds to a mixed methodology, and the qualitative component corresponds to the application of a semi-structured interview to family caregivers of cancer patients in palliative care to identify their main needs. The quantitative component was implemented through the application of three questionnaires, namely: i) HADS - Hospital Anxiety and Depression Scale (Hallstrom & Mcclure, 2000) to evaluate depressive and anxious symptomatology in patients and caregivers; ii) the WHOQOL - Bref (Canavarro et al., 2010) to assess the quality of life of patients and caregivers and iii) the sociodemographic questionnaire, which includes the personal data of the family caregiver as well as the cancer patient in palliative care. Data collection was performed at the Palliative Care Unit of the Portuguese Oncology Institute of Porto Francisco Gentil (IPO-Porto). The results of this study revealed that family caregivers present needs in the provision of care to the sick family member, informational, physical, psychological, social and financial needs. The results mentioned that caregivers present more anxiety than patients, but that patients present more depression than caregivers. In the various domains of the WHOQOL-Bref, caregivers have always higher mean values than patients, but only in the Physical, Psychological and General Facet domains are these differences statistically significant.pt_PT
dc.identifier.citationLixa, C. S. S. (2017). O doente oncológico em cuidados paliativos e seus cuidadores familiares: Percepções das necessidades, qualidade de vida, ansiedade e depressão. (Dissertação de Mestrado), Universidade Portucalense, Portugal. Disponível no Repositório UPT, http://hdl.handle.net/11328/1997pt_PT
dc.identifier.tid201760738pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11328/1997
dc.language.isoporpt_PT
dc.rightsopen accesspt_PT
dc.subjectCuidados paliativospt_PT
dc.subjectQualidade de vidapt_PT
dc.subjectNecessidadespt_PT
dc.subjectAnsiedadept_PT
dc.subjectDepressãopt_PT
dc.subjectPalliative carept_PT
dc.subjectNeedspt_PT
dc.subjectAnxietypt_PT
dc.subjectQuality of lifept_PT
dc.subjectDepression
dc.subject.fosPsychologypt_PT
dc.titleO doente oncológico em cuidados paliativos e seus cuidadores familiarespt_PT
dc.typemaster thesispt_PT
dspace.entity.typePublicationen
person.affiliation.nameI2P - Instituto Portucalense de Psicologia
person.familyNameMiguel
person.givenNameIsabel
person.identifier.ciencia-id1212-C317-90ED
person.identifier.orcid0000-0002-5305-7620
person.identifier.ridN-1420-2013
person.identifier.scopus-author-id55388511600
relation.isAdvisorOfPublicationdd95db7a-f74e-4c63-8db3-c4cc6f9e2e1a
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thesis.degree.nameDissertação de Mestradopt_PT

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