Palmeira, Lara

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Palmeira

Primeiro Nome

Lara

Nome

Lara Palmeira

Biografia

Lara Sofia Nascimento Palmeira, Licenciada em Psicologia, Mestre em Psicologia Clínica e da Saúde e Doutorada em Psicologia pela Universidade de Coimbra. Concluiu o seu doutoramento em 2017 intitulado “When weight stigma gets under the skin: The development of Kg-Free: A new integrated acceptance, mindfulness, and compassion-based group intervention” onde investigou a eficácia de uma intervenção centrada na aceitação, atenção plena, e autocompaixão para mulheres com excesso de peso e obesidade. A sua investigação tem-se focado na aplicação das terapias cognitivo-contextuais de 3ªgeração (por exemplo, ACT, CFT, Mindfulness), mais especificamente sobre o papel das estratégias de regulação emocional no estigma e no bem-estar em pessoas com diversos problemas de saúde e também na implementação e teste de eficácia das intervenções grupais baseadas na aceitação, na compaixão e na atenção plena na promoção da saúde e bem-estar de diferentes populações. Afiliação: IJP - Instituto Jurídico Portucalense. DPE - Departamento de Psicologia e Educação.

Projetos de investigação

Unidades organizacionais

Organização
IJP - Instituto Jurídico Portucalense
O Instituto Jurídico Portucalense (IJP) é um centro de investigação em ciências jurídicas que tem como objetivo principal promover, apoiar e divulgar a investigação científica nessa área do saber produzida na Universidade Portucalense e nos Institutos Politécnicos de Leiria e de Lisboa, suas parceiras estratégicas.

Resultados da pesquisa

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  • PublicaçãoAcesso Aberto
    Association study of variants in genes FTO, SLC6A4, DRD2, BDNF and GHRL with Binge Eating Disorder (BED) in Portuguese women
    2019-03 - Cunha, Marina; Padez, Cristina; Alvarez, Manuela; Pinto-Gouveia, José; Manco, Licínio; Palmeira, Lara
    A population based case-control study was conducted in Portuguese women with overweight/obesity to investigate the possible association of variants in genes FTO, SLC6A4, DRD2, BDNF and GHRL with binge eating disorder (BED). The distribution of seven polymorphisms was evaluated in 31 BED patients and 62 controls. No significant associations were found between polymorphisms and BED. Of interest, a markedly lower frequency of the FTO rs9939609 obesity risk A-allele was found in BED patients (0.290) in relation to the control group (0.402). Contrasting with anorexia nervosa and bulimia nervosa, our data suggest that rs9939609 A-allele has no potential role in BED.